苯唑西林钠

外观：白色粉末或结晶性粉末，无臭或略有气味。易溶于水，极微溶于丙酮或丁醇，几乎不溶于乙酸乙酯或石油醚。2%水溶液的pH值为5.0-7.0。

药理作用：

药理学：本品为半合成、耐酸且耐酶的咪唑青霉素，不被青霉素酶水解，对产酶金黄色葡萄球菌有效，最小抑菌浓度（MIC）为0.4微克/毫升。然而，对不产酶菌株及革兰氏阳性球菌（如L组溶血性链球菌和肺炎球菌）的抗菌活性弱于青霉素，粪肠球菌对本产品具有耐药性。

药代动力学：单胃动物口服后，可部分经肠道吸收，食物会降低其吸收速率和吸收量。肌肉注射后吸收迅速，血药浓度在0.5小时达峰值，但6小时后已无法测出。可穿透大多数组织和体液，主要通过肾脏排泄，少量经胆汁从粪便排出。

功能与应用：主要用于治疗由耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的感染，如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创面感染等。

用法与用量：肌肉注射，每公斤体重一次，马、牛、羊、猪10-15毫克，犬、猫15-20毫克，每日2-3次，连续使用2-3天。

注意事项：

1. 与氨基糖苷类抗生素混合后，两者的抗菌活性均可显著降低，因此不能在同一个容器中给药。

2. 氨苄西林或庆大霉素的联合疗法可增强对肠球菌的抗菌活性。

3. 静脉注射时，本品与庆大霉素、土霉素、四环素等不相容。

4. 与丙磺舒合用可增加并延长本品的血药浓度。